Eckelmann präsentiert Biopharma-Steuerungssysteme auf der INTERPHEX 2026

Die Sektoren Biotechnologie, pharmazeutische Herstellung und Prozessautomatisierung erfordern hochspezialisierte Steuerungssysteme, um regulatorische Standards zu erfüllen und eine skalierbare Produktion sicherzustellen. Eckelmann wird auf der INTERPHEX, die vom 21. bis 23. April im Javits Center in New York stattfindet, Stand 2863, seine maßgeschneiderten Steuerungssystemlösungen für komplette Anlagen präsentieren.

Mit über 15 Jahren Erfahrung bietet das Unternehmen End-to-End-Automatisierungslösungen, die Herstellung, Parametrierung, Prüfung und Inbetriebnahme abdecken. Diese Systeme sind für Anwendungen wie mobile Bioreaktoren, Filtrationssysteme und vollständig integrierte pharmazeutische Produktionsanlagen konzipiert.

Steuerungssysteme für die großskalige RNA-Produktion
Eine aktuelle Fallstudie hebt ein Steuerungssystem hervor, das für einen Auftragshersteller im Biotechnologie- und Pharmasektor entwickelt wurde und den Bau einer großskaligen Produktionsanlage für RNA-basierte Wirkstoffe unterstützt. Dieses Segment stellt einen schnell wachsenden Bereich in der biopharmazeutischen Herstellung dar und erfordert eine präzise Prozesssteuerung und Validierung.

Die gesamte Anlage ist mit Eckelmann-Steuerungssystemen ausgestattet, die einen koordinierten Betrieb über mehrere Prozessstufen hinweg ermöglichen. Dazu gehören Dosierung, Mischen, Fördern, Abfüllen und Verpacken, die alle über integrierte Softwareplattformen überwacht und analysiert werden.

Integrierte Hardware- und Softwareentwicklung
Eckelmann bietet umfassende Entwicklungsdienstleistungen, die Schaltschrankbau, Integration elektronischer Hardware und Installation pneumatischer Systeme kombinieren. Diese werden durch Systemtests und Inbetriebnahme ergänzt, um die Übereinstimmung mit Prozessanforderungen und regulatorischen Standards sicherzustellen.

Die Fähigkeit, Hardware und Software aus einer Hand zu liefern, unterstützt eine konsistente Systemintegration und reduziert die Schnittstellenkomplexität. Dieser Ansatz ist besonders relevant in regulierten Umgebungen, in denen Validierung und Dokumentation entscheidend sind.

Unterstützung skalierbarer und flexibler Produktion
Die Steuerungssysteme sind darauf ausgelegt, Produktionsskalierbarkeit und Flexibilität zu unterstützen, sodass Hersteller Kapazitäten und Prozesskonfigurationen an sich entwickelnde Anforderungen anpassen können. Dies ist für biopharmazeutische Anwendungen essenziell, da Produktionsvolumina und Produkttypen erheblich variieren können.

Dienstleistungen im Lieferantenmanagement, einschließlich Audits und Produktionsfreigabeprozessen, sind in das Angebot integriert, um die Beschaffung zu optimieren und die Komponenten-Compliance über internationale Lieferketten hinweg sicherzustellen.

Auftragsfertigung und Lifecycle-Services
Das Dienstleistungsportfolio von Eckelmann umfasst Auftragsfertigung (CMO) sowie Auftragsentwicklung und -fertigung (CDMO), mit Optionen, die bis hin zu Tests und Prozessentwicklung reichen. Diese Leistungen werden durch Lifecycle-Management und digitale Monitoring-Tools unterstützt, die eine kontinuierliche Optimierung von Produktionssystemen ermöglichen.

FactoryWare^®-Lösungen sind weltweit in über 1.000 Anwendungen im Einsatz und unterstützen automatisierte Prozesse von der Entwicklung bis hin zur Endverpackung. Analytische Werkzeuge innerhalb der Plattform ermöglichen eine Echtzeitüberwachung und Leistungsbewertung.

Einhaltung von Industriestandards
Beim Betrieb in regulierten Umgebungen richtet Eckelmann seine Lösungen an internationalen Standards und Zertifizierungen aus, darunter ISO 9001, ISO 13485 für Medizintechnik sowie DIN EN 62304 für Medizinsoftware. Die Systeme werden zudem gemäß GMP- und GAMP-5-Richtlinien entwickelt, um die Einhaltung in der pharmazeutischen Produktion sicherzustellen.

Elektrische Systeme werden so gefertigt, dass sie CE-, UL- und UKCA-Anforderungen erfüllen und den globalen Einsatz in Europa, den Vereinigten Staaten und China unterstützen. Diese regulatorische Ausrichtung ist entscheidend, um Produktqualität, Rückverfolgbarkeit und Zulassung auf internationalen Märkten sicherzustellen.

Bearbeitet von Natania Lyngdoh, Induportals Editor — Adaptiert durch KI.

www.eckelmann.com